Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi ‘Carboxypeptidase D deficiency causes hearing loss amenable to treatment’ başlıklı araştırma, etki faktörü (impact factor) 14.4 olan dünyaca saygın bilim dergisi The Journal of Clinical Investigation’da yayımlandı.
Genetik İşitme Kayıplarında Yeni Tedavi Umudu
Ankara Üniversitesi’nin öncülük ettiği bu çalışma, nitrik oksit sinyal yolunun genetik işitme kayıplarında potansiyel bir tedavi hedefi olabileceğini güçlü biçimde ortaya koydu.
Araştırma sonuçları, doğuştan gelen veya kalıtsal işitme kayıplarının tedavisinde yeni moleküler yaklaşımların geliştirilmesi açısından bilim dünyasında önemli bir dönüm noktası olarak değerlendiriliyor.
Uluslararası İş Birliğiyle Gerçekleşti
Bu prestijli araştırma; University of Miami Miller School of Medicine John P. Hussman Institute for Human Genomics, Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi, Ankara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Odyoloji Departmanı ve Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı iş birliğiyle yürütüldü.
Bu ortak çalışma, uluslararası bilimsel ağlar içinde Türkiye’nin aktif rolünü bir kez daha gözler önüne serdi.
Ankara Üniversitesi Bilime Katkısını Sürdürüyor
Araştırma ekibinde yer alan Doç. Dr. Duygu Duman, Prof. Dr. Suna Tokgöz Yılmaz, Prof. Dr. Fatma Tuba Eminoğlu ve Öğr. Gör. Dr. Merve Koç Yekedüz, çalışmalarıyla işitme kaybının genetik mekanizmalarının anlaşılmasına önemli katkı sağladı.
Ankara Üniversitesi Rektörlüğü, akademisyenleri bu başarılarından dolayı tebrik ederek, “Akademisyenlerimizin uluslararası iş birlikleriyle bilime değer katmaya devam edeceklerine inanıyoruz.” ifadelerini kullandı.
Bilim Dünyasında Yankı Uyandıran Yayın
The Journal of Clinical Investigation’da yayımlanan çalışma, yalnızca Türkiye’de değil, uluslararası bilim camiasında da büyük yankı uyandırdı.
Araştırmanın sonuçları, gelecekte genetik işitme kaybı tedavisinde klinik uygulamalara yön verecek nitelikte görülüyor.
