Henüz 2 yaşında olan Alya AY, ölümcül bir kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 ile yaşam mücadelesi veriyor. Omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek kas kaybına ve hareket kabiliyetinin yok olmasına neden olan bu hastalık, tedavi edilmediği takdirde hayatı ciddi şekilde tehdit ediyor.
Alya’nın ailesi, onu yaşatabilmek için yaklaşık 70 milyon TL değerinde olan ve yalnızca yurt dışında, Dubai’de uygulanan “Zolgensma” adlı gen tedavisine ulaşmaya çalışıyor. Baba inşaat işçisi, anne ise ev hanımı olan ailenin tek umudu ise hayırsever vatandaşların desteği.
Alya'nın aynı zamanda skolyozla da mücadele ettiği, ayrıca özel gereksinimleri olan bir abisinin bulunduğu da belirtiliyor. Aile, yaklaşık 7 aydır süren kampanyada şu ana kadar hedefin yalnızca yüzde 24’üne ulaşabildi.
"Kızımı kaybetmek istemiyorum"
Alya’nın babası yaşadığı çaresizliği şu sözlerle ifade etti: “Kızımı kaybetmek istemiyorum. Her geçen gün onun gözlerimin önünde erimesine dayanamıyorum. Bir babanın en büyük çaresizliği bu. Tek umudumuz, hayırsever vatandaşların desteğiyle kampanyayı tamamlamak.”
Ankara Valiliği onaylı kampanya ile toplanan bağışlar, doğrudan Alya’nın yurt dışındaki tedavisi için kullanılacak. Aile, her bir bağışın Alya’nın yaşam mücadelesine umut olduğunu vurguluyor.
Alya’ya Umut Olmak İçin: Bağış Hesapları
Destek olmak isteyen vatandaşlar aşağıdaki hesaplar üzerinden bağışta bulunabilir:
Telefon: 0541 456 20 96
TL IBAN: TR78 0001 0090 1084 2427 8050 04
EURO IBAN: TR24 0001 0090 1084 2427 8050 06
USD IBAN: TR51 0001 0090 1084 2427 8050 05
Her katkı, Alya’nın bir gün daha nefes almasına, bir gün daha umutla uyanmasına vesile olabilir. Minik Alya için zaman daralıyor. Yozgat halkı ve tüm Türkiye’den yardımseverler, bu hayati mücadelede Alya’nın yanında olmaya çağrılıyor.
