Yozgat’ın Sorgun ilçesi nüfusuna kayıtıl Anne Bedriye Açıkgöz, çocukluğunu yaşayamadan her geçen gün hareket kabiliyetini kaybeden oğlu için destek bekliyor.
En büyük hayali yaşıtları gibi koşmak ve oyun oynamak olan minik Recep, şimdi sesini Türkiye’ye duyurmaya çalışıyor: “Hayallerime umut olun!”
2017’de Teşhis Kondu, Hayatı Değişti
Recep Açıkgöz’e henüz 3 yaşındayken tesadüfen yapılan bir kan tahlili sonrası DMD teşhisi kondu. O günden bu yana yaşamı bir mücadeleye dönüştü. Ankara’da doğan ve aslen Çankırılı olan babası Serdar Açıkgöz ile birlikte yaşayan Recep, hastalığın ilerlemesiyle yürümekte ve merdiven çıkmakta zorlanmaya başladı. Şu an 5. sınıf öğrencisi olan Recep, gün geçtikçe fiziksel gücünü yitiriyor.
Tek Umut: 2024’te Fda Onayı Alan “Elevıdys” Tedavisi
DMD’nin bilinen kesin bir tedavisi yok. Ancak 2024 Haziran ayında Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan Elevidys adlı gen tedavisi, hastalar için yeni bir umut oldu. Bu tedavi, Recep’in hastalığının ilerlemesini durdurma ve kas gücünü yeniden kazanma potansiyeline sahip.
Ancak bu umut, çok yüksek maliyetli. Aile, bu tedaviye ulaşmak için yardım kampanyaları düzenliyor, sosyal medya aracılığıyla destek arıyor.
Recep’in Çağrısı: “Çocukluğuma Kavuşmak İstiyorum”
Recep’in sözleri yürek burkuyor: “Bir yıl öncesine kadar tedavi için hiçbir umudumuz yoktu. Ama Elevidys gen tedavisi çıktı! Bu benim sağlığıma kavuşmam için tek umut. Ancak bu ilacın maliyeti çok yüksek. Lütfen bana destek olun. Hayallerime, çocukluğuma kavuşmama yardım eder misiniz?”
Gazeteci Fulya Öztürk’ten Destek Ziyareti
Toplumun yakından tanıdığı vicdanlı gazeteci Fulya Öztürk, Recep’i evinde ziyaret etti. Aileye moral veren Öztürk, sosyal medya hesaplarından yaptığı çağrıyla da destek istedi:
“Recep Açıkgöz kardeşime herkesin destek olmasını istiyorum. Onun çocukluğunu yaşamasına hep birlikte yardımcı olalım.”
