Yozgatlı SMA hastası Eslem Fatma Yardım Bekliyor. BU SESE KULAK VERİN!

Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Yozgatlı Eslem Fatma Altındağ’ın hastanedeki tedavisi devam ediyor. Minik Eslem’in hayata tutunabilmesi için yurt dışında zolgensma gen tedavisini alması gerekiyor. Eslem’in anne ve babası Yozgatlılardan ve tüm Türkiye’den bu konuda destek bekliyor. Valilik izinli kampanyalarında yüzde 31’e geldiklerini dile getiren baba Sefa Altındağ, evladının yaşayabilmesi, hayata tutunabilmesi için az çok demeden herkesten yardım beklediklerini söyledi.

YÜZDE 31 TAMAMLANDI

Valilik izinli kampanyada yüzde 31’e ulaştıklarını ve uzun bir sürecin içinde olduklarını anımsatan Altındağ, “Bu zorlu zamanımızda kızımın iyileşmesi için tüm Yozgatlı hemşerilerimizden destek bekliyorum. Allah’ın izni ile tedavi için gerekli parayı toplayıp, kızımı sağlığına kavuşturacağız. Bunun için Dünya’nın dört bir yanında yer alan hemşerilerimizin desteğini bekliyoruz” dedi.

2 YAŞINI DOLDURMADAN ALMASI GEREKİYOR

Evladının söz konusu tedaviyi 2 yaşından önce alması gerektiğini dile getiren Anne Aslıhan Altındağ, “Kızımız 25 günlükken Gazi Üniversitesi’nde Yeni doğan Yoğun bakım Servisinde yatışı yapıldı. Kızımızın raporunda “SMN1 geni Ekzon 7 ve Ekzon 8’de homozigot delesyon belirlenmiştir. Hastanın SMN1 geni için Homozigot(mutant) hasta olduğu belirlenmiştir.” yazıyordu. Yurtdışında belirli ülkelerde mevcut olarak kullanılan “Zolgensma” etki oranı yüzde 95 şeklinde hesaplanmış ilacımızı almaya ihtiyacımız var. Bu ilaç için 2 Milyon dolar gerekiyor. Zolgensma adlı ilacın belirli kriterleri var kilo sınırı 13 kiloyu bir gram bile geçmemesi ve 2 yaşını doldurmadan alması gerekiyor. Bebeğimiz için çok uzun bir süre ve yolumuz çok uzun. Duyarlı vatandaşlarımızdan yavrumuzun sağlığına kavuşması için bizlere yardımcı olmalarını bekliyoruz” ifadelerini kullandı.