Kilo tarih mi oluyor? Ağızdan Kullanılan Zayıflama İlacına Onay

Avrupa Birliği Komisyonu, obezite ve fazla kilo tedavisinde önemli bir karara imza attı. Komisyon, Danimarka merkezli ilaç şirketi Novo Nordisk tarafından geliştirilen semaglutid etken maddeli ağızdan kullanılan GLP-1 ilacının pazarlanmasına onay verdi.

Yeni ilaç, obezite tanısı bulunan veya kiloya bağlı en az bir ek sağlık sorunu yaşayan fazla kilolu yetişkinlerin tedavisinde kullanılabilecek.

AB'de bir ilk oldu

Onaylanan ilaç, Avrupa Birliği'nde kilo yönetimi amacıyla ruhsat alan ilk ağızdan kullanılan GLP-1 tedavisi olma özelliğini taşıyor.

Günde bir kez tablet şeklinde kullanılan ilaç, enjeksiyon tedavisine alternatif arayan hastalar için yeni bir seçenek sunacak.

Daha önce dört ülkede onay aldı

Semaglutid içeren ilaç, Avrupa Birliği'nden önce de; ABD, İngiltere, Birleşik Arap Emirlikleri, Bahreyn tarafından kullanım onayı almıştı.

AB Komisyonu'nun kararı ise Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) Mayıs 2026'da verdiği olumlu görüşün ardından geldi.

Enjeksiyon formuna da onay

AB Komisyonu, aynı zamanda Novo Nordisk'in obezite tedavisinde kullanılan tek doz kalem şeklindeki enjeksiyon formuna da pazarlama izni verdi.

Böylece hastalar hem enjeksiyon hem de tablet seçenekleri arasından doktorlarının önerisi doğrultusunda tedavi planı oluşturabilecek.

"Tedavi seçeneklerinin artması büyük fark yaratacak"

Novo Nordisk Başkanı ve Üst Yöneticisi Mike Doustdar, obezitenin ciddi ve kronik bir hastalık olduğuna dikkat çekerek, yeni tedavi seçeneklerinin hastalar açısından önemli bir gelişme olduğunu söyledi.

Doustdar, "Obezite ciddi ve kronik bir hastalıktır. Tedavi seçeneklerinin artması gerçek bir fark yaratabilir." değerlendirmesinde bulundu.

Uzmanlar ise GLP-1 grubu ilaçların yalnızca hekim kontrolünde ve uygun hastalarda kullanılması gerektiğini vurgulayarak, sağlıklı beslenme ve düzenli fiziksel aktivitenin obezite tedavisindeki temel unsurlar olmaya devam ettiğini belirtiyor.